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　　逆轉錄（reverse transcription）是以 RNA 為模板合成 DNA 的過程，即 RNA 指導下的 DNA 合成。
 

　　1. 如何提高 RT-PCR 反應的靈敏度與特異性？
 

　　① 確定模板 RNA 完整性好，無 DNA 污染。
 

　　② RNA 模板中不應含有擴增反應抑制劑。
 

　　③ 使用適量的模板 RNA ，模板量太多會降低特異性，太少會導致擴增不出條帶或條帶太弱。
 

　　④ 若模板中有二級結構，可通過提高逆轉錄反應溫度來提高擴增效果。
 

　　2.  RNA 中含有逆轉錄抑制劑時，怎么處理？
 

　　逆轉錄抑制劑包括：SDS 、EDTA 、甘油、焦磷酸鈉、亞精胺和胍鹽等等。可將已確定的高質量 RNA 模板同樣品混合，同高質量 RNA 模板比較產量以檢測 RNA 抑制劑；若高質量模板 RNA 與樣品混合后產量降低，則說明樣品中存在逆轉錄抑制劑，可用70%(v/v)乙醇對 RNA 沉淀進行清洗，以除去抑制劑。
 

　　3. 逆轉錄后的 qPCR 實驗 Ct 值偏大或者普通 PCR 產量低。
 

　　① RNA 模板質量差，需要重新制備 RNA 模板，可通過瓊脂糖凝膠電泳檢測質量。
 

　　② 逆轉錄后的 cDNA 中含有高濃度的模板 RNA 和逆轉錄試劑成分，可能會對后續的PCR 產生抑制作用，所以可以適當梯度提高 cDNA 稀釋比例(通常來說可將 cDNA 原液稀釋5-10倍，其最佳模板加入量以擴增得到的 Ct 值在20-30個循環為好)。
 

　　③ 起始的 RNA 模板量低，需要減少稀釋倍數或增加 RNA 模板量。
 

　　④ 基因本身原因(復雜和長度)，可以重新設計復雜基因的引物，避免復雜結構。或者用三步法程序或延長兩步法程序的延伸時間。
 

　　⑤ 逆轉錄或者定量產品性能差，可以通過做平行不用品牌產品對比實驗，對比逆轉錄產品性能。
 

　　4. 逆轉錄酶擴增效率評估，應該關注哪些指標？
 

　　建議： qPCR-ct 值，或者 PCR 產量
 

　　如果想比較逆轉錄性能，最為直接的還是后續做 qPCR 或者 PCR 平行對比實驗，這種方法相對較為準確。
 

　　不建議：cDNA 中間產物濃度測定 or 其他方法。
 

　　逆轉錄完成后是不建議測定產物濃度的，由于逆轉錄后產生 RNA-cDNA 雜交鏈，溶液中的 RNA 和部分 DNA 會對吸光值產生影響，所以測定出來的產物濃度并不準確，即使利用同一批次 RNA 和不同品牌的試劑盒進行對比實驗，由于不同品牌之間的逆轉錄體系具有或多或少的差異，其體系中的各種離子等都能對吸光度產生影響，所以測定的結果也沒有可比性。
 

　　優化及注意事項：
 

　　① 逆轉錄 PCR 時，提取 RNA 是關鍵，需分離高質量 RNA(純度和完整性)。
 

　　② 整個操作過程需使用去 RNA 酶的槍頭、EP 管等耗材。
 

　　③ 逆轉錄過程中要謹防 RNA 酶的污染，加入 RNA 酶抑制劑。
 

　　④ 為了防止非特異性擴增，必須設陰性對照。
 

　　⑤ 逆轉錄實驗應全程在冰上操作完成，操作過程應避免 RNase 污染。
 

　　⑥ 提高逆轉錄預熱溫度(也可根據相應逆轉錄試劑盒進行調整)。
 

　　⑦ 減少基因組 DNA 污染，可使用去基因組的逆轉錄試劑盒。