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大豆PCR檢測試劑(ji)盒供(gong)應(ying)商

  • 更新時間:  2019-05-24
  • 產品型號:  
  • 簡單描述
  • 大豆PCR檢測試劑盒供應商注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
詳(xiang)細(xi)介紹(shao)

運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期(qi)一年。使用(yong)本試劑盒(he)提供(gong)的陽性對照(zhao)時,由(you)于其濃度(du)較高(gao),一定要注意不(bu)要污染其他試劑和成分。在專門(men)的區域操作(zuo)。點擊了解多PCR檢測試劑盒(he)。

產品名稱

規格

價格

大豆PCR檢測試劑盒供應商(shang)

50T

電詢

?

特點:
1. 一管式操作,用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據大豆熱休克蛋白基因保守區域設計引物,能專一性檢測出樣品中的大豆成分,但不能檢測其他非大豆成分。
3. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計)所需時間僅為 2.0 小時。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀,無需配置貴重儀器設備。
5. 對混合樣品中大豆成分的檢測下限為 0.1%,對樣品中大豆成分的核酸檢測下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 40uL 體系的常規 PCR。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀(xi)釋液B:1×10ml。

PMSF(100mM) 苯(ben)酰氟 1ml  支 GPR124  G蛋白(bai)偶(ou)聯(lian)受(shou)體124抗體(瘤管內皮(pi)標(biao)記物) 規格: 0.2ml

HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max TM 1VL  瓶 MOBK1B/C2orf6  2號染色體開(kai)放閱讀框6抗體 規格(ge): 0.2ml

Triptophenolide 雷酚(fen)內(nei)酯 74285-86-2  20mg HSPC117/C22orf28  22號染(ran)色體開放(fang)閱(yue)讀框28抗體 規(gui)格: 0.2ml

Nobiletin 川陳皮(pi)素 478-01-3  20mg caspase-9 p10  半胱胺(an)酸蛋白酶蛋白9-p10抗體 規格: 0.2ml

Geniposidic acid 京尼平苷酸 27741-01-1  20mg Phospho-Cyclin B1(Ser126)  磷酸化周(zhou)期素(su)B1抗體 規格: 0.1ml

Benzoylhypacoitine 苯(ben)甲酰次原(yuan)堿 63238-66-4  20mg Rabbit Anti-human sIgA/Bio  生物素標記的兔抗人(ren)分泌型IgA 規格: 0.1ml

Sorbic acid 山(shan)梨酸(suan)(suan) 110-44-1  250mg phospho-CDKN1B/P27kip1 (Ser178)  磷酸(suan)(suan)化(hua)P27抗體/周期素依賴(lai)激酶(mei)抑制劑抗體 規格: 0.1ml

Pregnenolone 孕甾(zai)烯醇酮 145-13-1  20mg Vesicle docking protein p115  囊泡對接蛋(dan)白p115抗體 0.2ml

透析袋 扁寬18 截留(liu)分子量25000 0.5m/即用型  管(guan) Goat Anti-human IgM/Cy3  Cy3標記的(de)羊抗(kang)人IgM 規格: 0.1ml

PVDF膜(0.45um 13.25cm×15cm 13.25×15cm  張 HURP/DAP5  肝(gan)上調(diao)蛋白(bai)抗體 規格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/Cy3  Cy3標記(ji)的(de)羊抗豚鼠IgG 規格: 0.1ml

Nitrofurantoin 妥因 5g  瓶 C20orf196  20號染色體開(kai)放閱讀框196抗體 規格(ge): 0.2mlphospho-AKT3 (Ser472)  磷(lin)酸化蛋(dan)白激酶AKT3抗體 規格(ge): 0.1ml

Acifluorfene 三(san)氟羧草 50g  瓶 Pescadillo  雌(ci)激素受體共調節因子抗(kang)體 規格(ge): 0.2mlPHF8  組蛋白賴(lai)氨酸去(qu)甲基化酶PHF8抗(kang)體 規格(ge): 0.2ml

Iodoacetamide 代(dai)乙酰胺(an) 5g  瓶 phospho-IKK alpha (Tyr463)  磷酸化KB抑制(zhi)蛋(dan)白激酶α抗體(ti) 規格: 0.1mlDAD1  細胞死亡防衛(wei)蛋(dan)白1抗體(ti) 規格: 0.2ml

Chitin 幾丁質-殼多糖 10g  瓶 FKBP38  FK506結合蛋白38抗(kang)體 規格(ge): 0.2mlRabbit Anti-dog IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標(biao)記的兔抗(kang)狗(gou)IgG 規格(ge): 0.1ml

革蘭氏染(ran)色液試劑盒(he) 4×10ml  盒(he) Adiponectin receptor 2  脂聯素受體(ti)(ti)2抗體(ti)(ti) 規(gui)格: 0.1mlARIP2B  激活素受體(ti)(ti)2B抗體(ti)(ti) 規(gui)格: 0.2ml

大豆PCR檢測試劑盒供應商丙酸(suan)丁酯141-32-2/101-43-9/105-16-8  046-24105 豬脫氧(yang)膽(dan)酸(suan)/豬去氧(yang)膽(dan)酸(suan)/異去氧(yang)膽(dan)酸(suan)/二羥基膽(dan)烷酸(suan)/Hyodeoxycholicacid

茴(hui)香腦 20mg  cis-Anethol 人過(guo)敏毒素/補(bu)體片斷4a(C4a/C4b/C4d)ELISA試劑盒

7-巴卡亭III ACETYLBACCATIN III, 7-(P)  ;25mg ELISAKitforHumanNucleosidediphosphatekinaseA

巴豆(順反異構體混(hun)和物) Crotyl Alcohol (cis- and trans- mixture)>95.0%(GC)  500ML ELISAKitforHumanGastricsin

DL-色氨酸  500mg  0.999 ESRRB/ERR-beta抗(kang)體,兔多抗(kang),抗(kang)原親和純化(hua)

抗壞血酸(suan)/維生素(su) C ASCORBIC ACID, L-( )-(VITAMIN C)(P)(Compendial Traceable)  1g ELISAKitforHumanTransferrinreceptorprotein2

新苦參  HPLC≥98% Norkurarinone 人結腸(chang)癌(ai)細胞,HT-29細胞 用(yong)于含量測定

矢車菊素-3-阿拉伯糖苷   Cyanidin-3-Arabinoside 人芳(fang)香化酶(ARO/CytochromeP45019A1)ELISA試劑盒

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發現耐熱DNA聚合同酶(mei)--Taq酶(mei)對于PCR的(de)(de)應(ying)(ying)用(yong)有里程碑的(de)(de)意義,該(gai)酶(mei)可以(yi)(yi)耐受90℃以(yi)(yi)上的(de)(de)高溫而不失(shi)活,不需(xu)要每個(ge)循環加酶(mei),使PCR技術(shu)變(bian)得非常簡捷、同時也大(da)大(da)降低了成本,PCR技術(shu)得以(yi)(yi)大(da)量(liang)應(ying)(ying)用(yong),并(bing)逐步(bu)應(ying)(ying)用(yong)于臨床。

 


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